El cáncer de mama es el tumor más frecuente en mujeres a nivel mundial. Aunque un mayor riesgo se ha asociado tradicionalmente a mutaciones hereditarias como BRCA1 o BRCA2, estos casos representan solo entre el 5 % y el 10 % de todos los diagnósticos.

La mayoría de los casos corresponden a cáncer de mama esporádico, donde el riesgo no depende de una única mutación genética, sino del efecto combinado de múltiples variantes genéticas comunes. En este webinar abordaremos cómo nuestro modelo de riesgo poligénico permite evaluar la predisposición al cáncer de mama antes de que aparezca la enfermedad y cómo se integra con otros factores clínicos de la paciente para mejorar la capacidad predictiva y su aplicación en la práctica clínica.

✔ Epidemiología y detección del riesgo en cáncer de mama
✔ Diferencias entre cáncer hereditario y cáncer esporádico
✔ Integración del riesgo poligénico y factores clínicos en la predicción
✔ Variantes genéticas comunes y concepto de riesgo poligénico
✔ Aplicación clínica de la prueba SPORADICgenes
✔ Utilidad en medicina preventiva y seguimiento personalizado